في الساعات التي تلي موتنا ، لا تزال خلايا معينة في دماغ الإنسان نشطة. حتى أن بعض الخلايا تزيد من نشاطها وتنمو إلى أبعاد هائلة ، وفقًا لبحث جديد من جامعة إلينوي في شيكاغو.
في دراسة نُشرت حديثًا في مجلة Scientific Reports ، حلل باحثو UIC التعبير الجيني في أنسجة المخ الجديدة - التي تم جمعها أثناء جراحة الدماغ الروتينية - عدة مرات بعد الإزالة لمحاكاة فترة ما بعد الوفاة والموت. ووجدوا أن التعبير الجيني في بعض الخلايا زاد بالفعل بعد الموت.
كانت "جينات الزومبي" - تلك التي زادت من التعبير بعد فترة ما بعد الوفاة - خاصة بنوع واحد من الخلايا: الخلايا الالتهابية التي تسمى الخلايا الدبقية. لاحظ الباحثون أن الخلايا الدبقية تنمو وتنبت لزوائد طويلة تشبه الذراع لعدة ساعات بعد الموت.
قال الدكتور جيفري لوب ، الأستاذ جون س. علم الأعصاب وإعادة التأهيل في كلية الطب UIC والمؤلف المقابل على الورقة.
قال لوب إن المهم هو الآثار المترتبة على هذا الاكتشاف - معظم الدراسات البحثية التي تستخدم أنسجة المخ البشري بعد الوفاة لإيجاد علاجات وعلاجات محتملة لاضطرابات مثل التوحد والفصام ومرض الزهايمر ، لا تأخذ في الحسبان التعبير الجيني بعد الوفاة أو نشاط الخلية.
قال لوب: "تفترض معظم الدراسات أن كل شيء في الدماغ يتوقف عندما يتوقف القلب عن النبض ، لكن الأمر ليس كذلك". "ستكون النتائج التي توصلنا إليها ضرورية لتفسير الأبحاث التي أجريت على أنسجة المخ البشري. لم نحدد هذه التغييرات كمياً حتى الآن."
لاحظ لوب وفريقه أن النمط العالمي للتعبير الجيني في أنسجة المخ البشري الطازج لا يتطابق مع أي من التقارير المنشورة عن التعبير الجيني للدماغ بعد الوفاة من أشخاص لا يعانون من اضطرابات عصبية أو من أشخاص يعانون من مجموعة متنوعة من الاضطرابات العصبية ، بدءًا من التوحد لمرض الزهايمر.
"قررنا إجراء تجربة محاكاة موت من خلال النظر في تعبير جميع الجينات البشرية ، في نقاط زمنية من 0 إلى 24 ساعة ، من كتلة كبيرة من أنسجة المخ التي تم جمعها مؤخرًا ، والتي سمح لها بالجلوس في درجة حرارة الغرفة لتكرار تشريح الجثة بعد الوفاة.
يتمتع لوب وزملاؤه بميزة خاصة عندما يتعلق الأمر بدراسة أنسجة المخ. لوب هو مدير UI NeuroRepository ، وهو بنك لأنسجة المخ البشرية من مرضى يعانون من اضطرابات عصبية والذين وافقوا على جمع الأنسجة وتخزينها للبحث إما بعد وفاتهم أو أثناء جراحة الرعاية المعتادة لعلاج اضطرابات مثل الصرع. على سبيل المثال ، أثناء بعض العمليات الجراحية لعلاج الصرع ، تتم إزالة أنسجة المخ المصابة بالصرع للمساعدة في القضاء على النوبات. ليست كل الأنسجة ضرورية للتشخيص المرضي ، لذلك يمكن استخدام بعضها للبحث. هذا هو النسيج الذي حلله لوب وزملاؤه في بحثهم.
ووجدوا أن حوالي 80٪ من الجينات التي تم تحليلها ظلت مستقرة نسبيًا لمدة 24 ساعة - ولم يتغير تعبيرها كثيرًا. غالبًا ما يشار إلى هذه الجينات المتضمنة باسم جينات التدبير المنزلي التي توفر الوظائف الخلوية الأساسية وتستخدم بشكل شائع في الدراسات البحثية لإظهار جودة الأنسجة. مجموعة أخرى من الجينات ، المعروفة بوجودها في الخلايا العصبية والتي ثبت أنها تشارك بشكل معقد في نشاط الدماغ البشري مثل الذاكرة والتفكير ونشاط النوبات ، تدهورت بسرعة في الساعات التي تلي الموت. قال لوب إن هذه الجينات مهمة للباحثين الذين يدرسون اضطرابات مثل الفصام ومرض الزهايمر.
زادت مجموعة ثالثة من الجينات - "جينات الزومبي" - نشاطها في نفس الوقت الذي كانت فيه جينات الخلايا العصبية تتراجع. بلغ نمط التغييرات بعد الوفاة ذروته في حوالي 12 ساعة.
"النتائج التي توصلنا إليها لا تعني أننا يجب أن نتخلص من برامج أبحاث الأنسجة البشرية ، بل تعني فقط أن الباحثين بحاجة إلى مراعاة هذه التغييرات الجينية والخلوية ، وتقليل فترة ما بعد الوفاة قدر الإمكان لتقليل حجم هذه التغييرات قال لوب. "الخبر السار من النتائج التي توصلنا إليها هو أننا نعرف الآن أي الجينات وأنواع الخلايا مستقرة ، والتي تتحلل ، والتي تزداد بمرور الوقت بحيث يمكن فهم نتائج دراسات الدماغ بعد الوفاة بشكل أفضل."
المصدر/
This research was funded by grants from the National Institutes of Health (R01NS109515, R56NS083527, and UL1TR002003).
Journal Reference:
Fabien Dachet, James B. Brown, Tibor Valyi-Nagy, Kunwar D. Narayan, Anna Serafini, Nathan Boley, Thomas R. Gingeras, Susan E. Celniker, Gayatry Mohapatra, Jeffrey A. Loeb. Selective time-dependent changes in activity and cell-specific gene expression in human postmortem brain. Scientific Reports, 2021; 11 (1) DOI: 10.1038/s41598-021-85801-6